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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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测水体总磷,用钼锑抗分光法。
国标是使用了5%的过硫酸钾溶液消解,但是没写保存在哪里,保存多久。总氮的碱性过硫酸钾是储存在塑料瓶里,最长一个礼拜,现配现用。
求问总磷的。。。
多谢!,就经验而言,测N总是有很多问题,测P则很简单
2013年04月16日发布人:XXXX111
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年11月13日发布人:tomm
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个,专门做低温试验的,一般有-40至-80℃,-80至-120℃;价格不贵,国产的7千左右,有机实验室一般都有吧。,液氮就行,你做个小环境,用液氮,就是以乙醇做溶剂,液氮给乙醇降温,这样最低能到-100℃左右,这种方法温度波动相对
2014年03月05日发布人:jiushi
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大家都是用那个厂家的过硫酸钾啊?现在做总氮用国药AR500g的过硫酸钾在275nm处的吸光度在0.052左右。是试剂的问题吗?如果是,大家都是用的哪家的?联系方式什么的
以前做没出现过类似问题,近段时间出现的。急!!!!求支招
2014年10月11日发布人:小猫
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,我是等氢氧化钠溶液凉了以后混合进去,过硫酸钾大部分开始溶解,然后超了会声。今天测的数据如下:
0 ,1.5,3,5,7 mg/L TN 对应的220 nm下吸光度分别为
2013年12月19日发布人:hero_b
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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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标准溶液还是直接使用购买的总氮标液。空白值高应检查:1.过硫酸钾的质量,过硫酸钾的纯度影响是比较大的,消解的温度和压力;2.实验用水的质量,是否受污染;3.比色皿或者比色管是否洗涤干净是否受污染等等。,试剂没问题,一般就是实验用水质
2017年06月22日发布人:tomm
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请问测废水中的总氮时过硫酸钾怎么提纯,小伙伴赶紧联系默克购买不需要纯化的过硫酸钾,环保部门都在用哦。,你可以买新的用啊,提纯就是重结晶,提纯不划算吧,直接买一些纯度比较高的就行了,我一直都在重结晶=-=麻烦死了!!!!有好推荐的么
2017年06月22日发布人:大学习